Aktiv gegen den Schmerz bei rheumatoider Arthritis

Nachdem Sie Interesse bekundet haben, lädt das Studienteam Sie zu einer Online-Befragung ein. Dazu erhalten Sie per E-Mail den Link zu einer Umfrageplattform. Bei Aufnahme in die Studie wird zu Beginn per Zufallsprinzip entschieden, ob Sie zur Behandlungsgruppe oder zur Kontrollgruppe kommen. Teilnehmer beider Gruppen nehmen weiter ihre übliche Behandlung wahr. Teilnehmer der Behandlungsgruppe erhalten zusätzlich Zugang zu reclarit. Nur durch den Vergleich dieser zwei Studiengruppen ist es möglich, die Wirksamkeit des Programms wissenschaftlich zu prüfen. Alle Studienteilnehmer werden zudem gebeten, im Verlauf der Studie insgesamt zwei weitere Online-Fragebögen auszufüllen.

Durch Ihre Teilnahme helfen Sie, eine bessere Versorgung von Menschen mit Rheuma zu ermöglichen und digitale Innovationen im Gesundheitssystem zu fördern. Gleichzeitig tragen Sie zum wissenschaftlichen Erkenntnisgewinn bei.

Bevor die Studie durchgeführt wird, muss eine unabhängige Ethikkommission zustimmen. Das heißt: Die Studie darf nicht schaden, sie soll respektvoll sein und vollständig aufklären. Die Teilnahme erfolgt freiwillig, Datenschutz und Risiko-Nutzen-Bewertung sind gewährleistet. Die Ergebnisse müssen der Gemeinschaft dienen. Die reclarit-Studie wurde von der Ethikkommission der Ärztekammer Hamburg geprüft und erfüllt alle diese Kriterien.

Die Studie dient der Überprüfung der Wirksamkeit von reclarit. Bevor es losgeht, wird genau festgelegt, was untersucht werden soll und auf welche Weise. Am Ende der Studie werden die Ergebnisse veröffentlicht, egal wie sie ausfallen. Dieser verbindliche Plan garantiert Wissenschaftlichkeit und Transparenz.

Verantwortlich für die Studie ist PD Dr. Gitta Jacob, Psychologische Psychotherapeutin und Leitung der Forschungs- und Entwicklungsabteilung der GAIA AG. Die GAIA AG ist führend im Bereich digitaler Therapieprogramme und führt regelmäßig Studien zu Ihren Programmen durch.